Показа го проста сметка, която направиха участниците в кръгла маса за правата на пациента, организирана от асоциацията'Жени без остеопороза'. 100% реимбурсация на лечението на един болен за цяла голина струва 15 пъти по-малко от терапията на бедрена фрактура - най-честото усложнение, до което води'тихата крадла на костно вещество'.
Юлия Делчева разбира, че има остеопороза в напреднал стадий едва преди три години. Заболяването се е развивало дълго, без да дава признаци.'Тихата крадла на костно вещество'дотолкова намалила костната й плътност, че гръбначните прешлени станали буквално кухи. И накрая четири от тях се смачкали. Заради деформацията се притискат белите дробове и жената диша трудно, болезнено и при най-малкото усилие. Скъсеният гръбначен стълб (ръстът на Юлия от 168 см е намалял до 164 см) пък е притиснал лумбалните и сакралните нерви, затова тя се движи трудно, подпряна на бастун.'Не мога да опиша болките и страданията, които изтърпявам', споделя жената. А е била спортистка, скиорка, алпинистка... И въпреки мъките, които е принудена да понася, си остава все така жизнена и дейна. Когато я видите, трудно ще предположите, че е една от активистките на асоциацията'Жени без остеопороза'. Тя редовно дава дежурства в кабинета за профилактика на остеопорозата, разкрит от асоциацията в столичната Първа градска болница (кабинет №5 на партера). Там всеки може да получи информация за заболяването във вторник и четвъртък от 14 до 17 часа. Пенсионираната инженерка се включва и във всички други инициативи, помага за написването на информационния бюлетин, който се разпраща из страната.'С огромна воля и дух вървя по 1 час на ден, правя гимнастика и се старая да остана права и да живея достойно - пише тя в обръщение към парламента и Министерството на здравеопазването. - Работих като инженер 36 години - всеотдайно, себераздаващо се и безкомпромисно. В резултат - хипертония, няколко исхемични инсулта, сърдечна недостатъчност и ред съпътстващи заболявания, свързани с големи разходи за лечение. А какво прави сега държавата за мен? Ако се бях разболяла в Румъния, държавата щеше да се грижи за мен - реимбурсацията на лекарствата за остеопороза там е 90%. Така е и в Гърция.'Но г-жа Делчева се е родила в България. Тук реимбурсират само 25%. И то в продължение на 6 месеца, докато в ЕС лечението се поема от здравната каса цяла година, понякога и повече. С тази необикновена жена и с други като нея се запознах на кръгла маса, организирана от асоциацията'Жени без остеопороза', в която участваха също д-р Виктория Чобанова, член на НС на Националното сдружение. на общо-практикуващите лекари, и един от видните български специалисти по остеопороза д-р Пламен Попива-нов от Клиниката по ендокринология на столичната университетска болница'Александровска'. Темата бе'Права на пациентите с остеопороза в България: европейски перспективи'. Равносметката естествено не бе особено розова. Повечето от активистите на асоциацията, дошли от различни краища на страната, споделяха едни и същи проблеми: ниската реимбурсация на изследванията спъва навременната профилактика на остеопорозата; едва 2,5 % от болните, които са общо 820 000, се лекуват, и то само 2-3 месеца, защото лекарствата са скъпи (60-80 лева на месец), а реимбурсацията е малка; няма клинична пътека за рехабилитация; не се признава инвалидност, въпреки че остеопорозата осакатява жестоко болните... Асоциацията'Жени без остеопороза', председателствана от Ая Лилова, все пак е успяла досега да се пребори за доста неща и не спира работата си в тази посока. Сключени са договори за 25% намаление при измерване с апаратите'DXA'срещу предоставен талон, което, добавено към 25% реимбурсация от НЗОК, прави 50% по-малко разходи. Под натиска и на пациентската организация от 1 юни реимбурсацията на основното лекарство ще е до 50%, като ще се отчита степента на неговата мощност. Най-големият успех безспорно е приемането на Национална програма за ограничаване на болестта (2006-2010), в която остеопорозата е обявена за приоритет на здравната политика на държавата. Сега'Жени без остеопороза'води битка записаното на хартия да се приложи на практика, така както е в другите страни на ЕС. Кръглата маса очерта посоките, в които държавата трябва да коригира своята политика, за да я доближи до европейската. А тя трябва да го направи дори само защото профилактиката и лечението на остеопорозата струват по-евтино на данъкоплатците, отколкото лечението на усложненията от болестта. Дори 100% реимбурсиране на медикаментите в продължение на цяла година прави общо около 1000 лв. на човек, докато според специалистите разходите по пациент с бедрена фрактура възлизат на 15 000 лв. само през първата година! Както каза г-жа Делчева, сега държавата ни е скъпа на триците и евтина на брашното.
Участниците в кръглата маса приеха обръщение, в което настояват профилактиката, диагностиката, лечението и рехабилитацията на остеопорозата да станат реална здравна и социална политика с практически действия и резултати, като се предоставят адекватни ресурси за нейното откриване и лечение. Инициативен комитет на болните от остеопороза настоява реимбурсацията на лекарствата и на остеодензитометричните измервания да стане 75 % за болните с диагностицирана остеопороза и до 100% за претърпелите една остеопорозна фрактура. А също така да се прави диспансеризация на болните и да се отпусне клинична пътека за лечение в болниците за рехабилитация