Разкриха нови генетични особености при болест на Бехтерев

Изследване, включващо 1150 души с болест на Бехтерев - анкилозиращ спондилит (АС) и 1120 здрави хора е разкрило нова информация за заболяването. Проучването е направено в провинация Шандонг, Източен Китай. Учените са направили съответни тестове, като търсили особености при единичните нуклеотидни полиморфизми на т.нар.протеин 9 (CARD9) и полипептид 4 (SNAPC4). В проучването, което беше публикувано наскоро, е установено, че CARD9 и SNAPC4 са тясно свързани с развиването на болест на Бехтерев.

До момента, за основен фактор за появата на болестта се счита антигенът HLA B27, чието наличие е един от критериите за поставянето на диагнозата. Доказано е, че над 90% от хората с АС имат този антиген. Въпреки това, учените продължават търсенето на генетичните особености, с цел откриване, превенция и намирането на ново лечение на заболяването.

По информация от: J Rheumatol. 2014 Feb;41(2):318-24. doi: 10.3899/jrheum.130519. Epub 2013 Dec 15