Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България организира пресконференция по повод световния ден за борба с лупуса.
Пресконференцията ще се състои на 11 май 2016 г. от 12 часа в Пресклуба на БТА.
Тема: Световен ден за борба с лупуса - трудности и проблеми на пациентите със заболяването в България
Участници:
Проф.Златимир Коларов, ревматолог, Председател на Българското медицинско дружеството по остеопороза и остеоартроза, Председател на Съюза на лекарите-писатели в България „Д.Димов‘
Доц. Божидар Ивков, зам.председател на УС на Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България
Боряна Ботева, зам.председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България
Миглена Иванова, член на Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България
Акценти: какво е лупус; каква е честотата на заболеваемост в България; практики и проблеми при лечението; живот с лупус - как се преодоляват препятствията; социалните измерения на живота с лупус.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Световният ден за борба с лупуса се отбелязва всяка година на 10 май. Целта е повишаване на информираността на обществото за това непредвидимо и понякога фатално заболяване, за нуждата от навременно и точно диагностициране, за осигуряване на средства за научни изследвания с цел откриване на по-добро и ефикасно лечение, емоционална подкрепа на страдащите от лупус и техните семейства.
Лупусът е хронично автоимунно заболяване, което може да увреди различни органи и ситеми на тялото - кожата, сърцето, белите дробове, бъбреците, ставите, нервната система, кръвта. При това заболяване организмът създава антитела, които атакуват и унищожават здрави тъкани. Тези антитела предизвикат възпаление, болка и увреждат засегнатите организ и системи на тялото.
При лупуса може да се наблюдава периодично влошаване на симптомите и ремисии, когато човекът с лупус се чувства добре. Заболяването може да варира от лека до живото-застрашаваща форма и трябва да се лекува от ревматолог с участието и на други специалисти. При адекватно лечение повечето хора с лупус могат да водят пълноценен живот.
Смята се, че 5 милиона души в целия свят имат някаква форма на лупус. Заболяването се появява най-вече при жени във фертилна възраст (15-44 г.), но и при мъже, както и деца.
Лупусът е рядка болест, която засяга предимно момичета и млади жени във възрастта от 15-45 години, като съотношението жени/мъже е 9:1
Лупус е познат като „великият имитатор“, тъй като симптомите му наподобяват тези на други заболявания, което прави трудно поставнето на окончателна диагноза.
Средно диагнозата се забавя около 6 години.
Проблемите на хората с лупус в България са много, като сред най –сериозните са : забавяне на диагнозата, недостатъчен брой специалисти ревматолози, недостатъчно финансиране от страна на държавата на всички съществуващи медикаменти за лечение, социални и психологически проблеми, проблеми свързани с трудовата заетост.